Jornal Vascular Brasileiro
https://jvascbras.org/article/doi/10.1590/S1677-54492010005000008
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Relato de Caso

Poliarterite nodosa: revisão de literatura a propósito de um caso clínico

Polyarteritis nodosa: literature review related to a case report

Otacilio Figueredo Silva Junior; Eutília Andrade Medeiros Freire; Francisco Chavier Bandeira; Rodrigo Rodrigues Cavalcante Leite; Francisco Daniel Bezerra Amorim; Danilo Rodrigues Cavalcante Leite; Uirá Luiz de Melo Sales Marmhoud Coury

http://dx.doi.org/10.1590/S1677-54492010005000008 J Vasc Bras, vol.9, n1, p.86-89, 2010
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Resumo

A poliarterite nodosa é uma doença rara. Trata-se de uma vasculite sistêmica caracterizada pela presença de um processo inflamatório agudo e necrose fibrinoide das artérias de pequeno e médio calibre. O curso pode ser agudo ou crônico, com grande variabilidade de sinais e sintomas devido aos diversos órgãos que podem ser afetados, preferencialmente o sistema nervoso periférico, rins e pele. Os autores relatam o caso de um paciente com manifestações clínicas e evolução incomum.

Palavras-chave

Poliarterite nodosa, clínica, diagnóstico

Abstract

Polyarteritis nodosa is a rare disease, being a systemic vasculitis characterized by the presence of an acute inflammatory process and fibrinoid necrosis of small and medium-sized arteries. Its course may be acute or chronic, with large variability of signs and symptoms due to various organs that may be affected, mainly peripheral nervous system, kidneys, and skin. The authors report the case of a patient with unusual clinical manifestations and course.

Keywords

Polyarteritis nodosa, clinical features, diagnosis

Referências

Neves S, Mota N, Dias M, Relvas M, Valente J. Poliarterite nodosa: a propósito de dois casos clínicos. Medicina Interna. 2001.

Costa I. M. C., Nogueira L. S. C. Poliarterite nodosa cutânea: relato de caso. An Bras Dermatol. 2006;81(5^s3):S313-6.

Torpy JM, Lynm C, Glass RM. Vasculitis. J Am Med Assoc. 2007;298:706.

Hellmann DB, Schlott DW, Sisson SD, Cooper DS. Polyarteritis Nodosa. J Am Med Assoc. 2002;288:1632-9.

Nuñez GA, Espejo OM, Ibáñez RM, Torrelo FA, Gonzalez MI, Lopez RJ. Childhood cutaneous polyarteritis nodosa. An Esp Pediatr. 2001;54:506-9.

Requena L. Panniculitis. Part II: Mostly lobular panniculitis. J Am Acad Dermatol. 2001;45:325-64.

Dohmen K. Manifestations of cutaneous polyarteritis nodosa during interferon therapy for hepatitis C associated with primary biliary cirrosis. J Gastroenterol. 2000;35:789-93.

Lesavre P, Noël LH. Causes et mécanismes des vascularites: vascularites systémiques. Revue Prat. 2000;50:255-94.

Valente RM, Conn DL. Polyarteritis: polyarteritis nodosa and microscopic polyangiitis. Rheumatology. 2000;20:1-20.

Calabrese LH, Duns GF. Vasculitic syndromes. Internal Medicine: CD. 2000.

Rossi J, Macatti EF, Carvalhal SS. Poliarterite nodosa: considerações em torno de um caso com verificação à necropsia. . 1996;5:124-7.

Ancos AC, Rebollar JLM. Microscopic polyarteritis. An Med Interna. 1996;12:456-60.

Radu AS, Bueno C, Bonfá ES, Cossermelli W. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in systemic vasculitis. Rev Hosp Clin Fac Med São Paulo. 1993;48:264-71.

Malcic I, Carin R. Polyarteritis nodosa: cutaneous or systemic form? Possible role of bacterial superantigens in the onset of systemic disease. Reumatizam. 1996;43:16-24.

Dias PJL, Shroeter AL, Winkelmann RK. Cutaneous periarteritis nodosa: immunofluorscence studies. Arch Dermatol. 1980;116:56-8.

El-Reshaid K, Kapoor M, El-Reshaid W, Madda J, Varro J. The spectrum of renal disease in polyarteritis nodosa in Kuwait. Nephrol-Dial-Transplant. 1997;12:1874-82.

Helmann D. Polyarteritis nodosa. 1998.

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